home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Software Vault: The Diamond Collection / The Diamond Collection (Software Vault)(Digital Impact).ISO / cdr16 / med9505a.zip / M9550124.TXT < prev    next >
Text File  |  1995-03-04  |  3KB  |  47 lines
  1.        Document 0124
  2.  DOCN  M9550124
  3.  TI    Targeting of pancreatic islets of severe combined immunodeficient mice
  4.        by passive transfer of allogeneic spleen cells from non-obese diabetic
  5.        mice.
  6.  DT    9505
  7.  AU    Reddy S; Liu W; Elliott RB; Department of Paediatrics, University of
  8.        Auckland School of; Medicine, New Zealand.
  9.  SO    Immunol Cell Biol. 1994 Oct;72(5):390-7. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/95137690
  11.  AB    The precise role of immune cells in beta cell killing and their manner
  12.        of invasion of pancreatic islets in insulin-dependent diabetes mellitus
  13.        (IDDM) are unclear. We have attempted to target pancreatic islets of
  14.        severe-combined immunodeficient (SCID) mice with spleen cells from
  15.        diabetic and non-diabetic female non-obese diabetic (NOD) mice given
  16.        i.p. or i.v. Pancreatic, liver and kidney sections of SCID mice were
  17.        assessed histologically for the presence of donor cells. The presence of
  18.        raised levels of serum Ig was also used as an index of engraftment of
  19.        donor cells in the periphery of SCID mice. All six SCID mice which
  20.        received i.v. spleen cells from normal Swiss mice died within 2 weeks
  21.        from graft versus host disease (GVHD) whereas five out of nine mice
  22.        survived for 30 days after i.p. injection. No deaths were recorded after
  23.        i.v. or i.p. injection of spleen cells from NOD mice. Pancreatic islets
  24.        of four out of six SCID recipients of diabetic and three out of five
  25.        recipients of non-diabetic spleen cells following i.p. injection showed
  26.        lymphocytic infiltrates in the peri-islet and perivascular regions. All
  27.        SCID mice which received i.v. spleen cells from diabetic (six SCID
  28.        recipients) and non-diabetic NOD mice (seven SCID recipients) showed
  29.        peri-islet and perivascular infiltrates in their pancreas.
  30.        Immunohistochemical analysis showed that the islet engrafted cells were
  31.        of CD4 and CD8 phenotype. Donor cells were also observed in the exocrine
  32.        pancreas of some recipients. A majority of mice showed various degrees
  33.        of lymphocytic aggregates in the perivascular regions of the liver but
  34.        not in the kidney.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
  35.  DE    Animal  CD4-Positive T-Lymphocytes/PATHOLOGY  CD8-Positive
  36.        T-Lymphocytes/PATHOLOGY  Diabetes Mellitus,
  37.        Insulin-Dependent/*IMMUNOLOGY  Female  Graft vs Host
  38.        Disease/IMMUNOLOGY/PATHOLOGY  *Immunization, Passive  Islets of
  39.        Langerhans/*IMMUNOLOGY  Kidney/PATHOLOGY  Liver/PATHOLOGY  Male  Mice
  40.        Mice, Inbred NOD  Mice, SCID  Pancreas/PATHOLOGY  Severe Combined
  41.        Immunodeficiency/*IMMUNOLOGY/PATHOLOGY  Spleen/CYTOLOGY/*IMMUNOLOGY
  42.        Support, Non-U.S. Gov't  JOURNAL ARTICLE
  43.  
  44.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  45.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  46.  
  47.